Genetische Faktoren der Schwerhörigkeit bei Kindern-1

Genetische Faktoren der Schwerhörigkeit bei Kindern

  Genetik ist eine wichtige Ursache für Hörbehinderung bei Kindern und spielt eine wichtige Rolle bei den Faktoren, die Taubheit bei Kindern verursachen. Die erbliche Schwerhörigkeit lässt sich nach verschiedenen Phänotypen in syndromale Schwerhörigkeit (SHI) und nicht-syndromale Schwerhörigkeit (NSHI) unterteilen, wobei der Anteil der nicht-syndromalen erblichen Schwerhörigkeit bis zu 70 % beträgt. Entsprechend den unterschiedlichen Vererbungswegen wird die nicht-syndromal vererbte Schwerhörigkeit in autosomal-dominante (AD), autosomal-rezessive (AR), X-chromosomale und mitochondriale Vererbung unterteilt, wobei die autosomal-rezessive Schwerhörigkeit am häufigsten (75 %-85 % ). Genetische Beratung Durch genetische Tests und genetische Beratung kann das Auftreten einer erblichen Schwerhörigkeit wirksam verhindert und kontrolliert werden.

      Während dieses Prozesses sollten Fachleute danach streben, den Berater oder seine Familie zu Folgendem zu befähigen:

1. Grundlegende Informationen über genetische Krankheiten verstehen, einschließlich Diagnose, Prognose und Behandlungsmaßnahmen;

2. den genetischen Modus der Krankheit und das Wiederholungsrisiko bestimmter Verwandter verstehen;

3. Verstehen Sie die Diagnose- und Präventionsmethoden verwandter Krankheiten und ihre möglichen Optionen, wie z. B. vorgeburtliche Diagnose, Änderungen der Fortpflanzungsmethoden usw.;

4. Treffen Sie die am besten geeignete Wahl entsprechend dem Wiederholungsrisiko und den reproduktiven Zielen des Beraters;

5. Treffen Sie geeignete Vorkehrungen für kranke Familienmitglieder.